АННОТАЦИЯ
Синтезирован новый стириловый краситель ряда 2-бензотиазола, имеющий две метоксигруппы в бензольном цикле и тозилатный противоион, исследована реакция [2+2]-фотоциклоприсоединения (ФЦП) этого красителя в поликристаллической пленке и монокристалле. Получены также две модификации сокристаллизата красителя с гидрохиноном, различающиеся соотношением компонентов, и исследована их способность вступать в реакцию ФЦП. Согласно данным РСА молекулярные катионы красителя формируют стопочные упаковки по типу син-«голова-к-хвосту» или относительно изолированные стэкинговые димеры. Во всех случаях этиленовые связи соседних катионов оказываются сближенными и расположены антипараллельно, что благоприятно для протекания ФЦП с образованием центросимметричного rctt-изомера 1,2,3,4-тетразамещенного циклобутана. В двух случаях наблюдалась реакция ФЦП как превращение «монокристалл-монокристалл». Водородные связи в кристаллах с включением молекул гидрохинона укрепляют кристаллическую упаковку, замедляя протекание ФЦП. Удалось зафиксировать также обратную фотореакцию (ретро-ФЦП) без разрушения монокристалла, приводящую к накоплению в кристалле, состоящем из производного циклобутана, исходного стирилового красителя. Это первый пример такого типа превращения в монокристаллах.
ЦИТАТА
Дизайн кристаллических упаковок стирилгетероциклов и особенности реакции [2+2]-фотоциклоприсоединения в их монокристаллах. Сообщение 8. Топохимическое [2+2]-автофотоциклоприсоединение и обратная ему реакция в стириловом красителе ряда бензотиазола / Л.Г. Кузьмина, А.И. Ведерников, Э.Х. Лермонтова, Д.А.К. Ховард, М.В. Алфимов, С.П. Громов // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2013. – № 8. – С. 1726
