АННОТАЦИЯ
Исследованы спектры электронного поглощения и флуоресценции 4-(2-нафтил)пи-ридина (1), 2-(4-метил-2-пиридил)-4-(2-нафтил)пиридина (2) и 4-(2-нафтил)-2-фенил-пиридина (3) в растворах и в комплексах с р-циклодекстрином β-CD) и хорошо растворимым в воде гидроксипропил-р-циклодекстрином (НР-β-CD). Флуоресценция в области 475 нм, наблюдаемая в водных растворах соединений 1-3, принадлежит образующимся в возбужденном состоянии протонированным формам этих соединений. Результаты квантово-химических расчетов методом DFT свидетельствуют об увеличении сродства к протону для нафтилпиридинов 2 и 3 в возбужденных состояниях. Образование комплексов включения с циклодекстринами препятствует протонированию соединений 2 и 3, что проявляется в больших гипсохромных сдвигах максимумов полос в спектрах флуоресценции. Полученные по этим спектрам константы устойчивости комплексов 1 и 2 с НР-β-CD составляют 3425 и 3760 л моль-1 соответственно. Константа устойчивости комплекса 3 НР-β-CD (5500±600 л моль-1) найдена по изменению растворимости нафтилпиридина 3 в воде при образовании комплекса. Выполнены полуэмпирические квантово-химические расчеты структуры и термодинамических характеристик псевдоротаксановых комплексов включения транс- и чис-конформеров соединения 2 и его моногидрата с HP-β-CD.
ЦИТАТА
Псевдоротаксановые комплексы нафтилпиридинов и нафтилбипиридила с β-циклодекстрином и гидроксипропил-β-циклодекстрином / В.Б. Назаров, В.Г. Авакян, С.П. Громов, М.В. Фомина, Т.Г. Вершинникова, В.Ю. Рудяк, М.В. Алфимов // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2007. – № 2. – С. 272-280
