АННОТАЦИЯ
Разработан синтез 18-краун-6-содержащего стирилового красителя ряда пиридина. С помощью спектроскопии ЯМР 1H и 13C и спектрофотометрии изучены продукты фототрансформации красителя, образующиеся при облучении видимым светом в растворе, пленке и в кристалле. При облучении его раствора в ацетонитриле происходит только обратимая E-Z-фотоизомеризация C=C-связи. При облучении пленки красителя протекает стереоспецифическая реакция [2+2]-фотоциклоприсоединения (ФЦП) с образованием единственного rctt-изомера тетразамещенного циклобутана. Обнаружена его изомеризация в rcct-изомер, катализируемая основанием. Методом РСА найдено, что ФЦП происходит в монокристалле без его разрушения; установлено строение E-изомера красителя и образующегося rctt-изомера производного циклобутана. Обсуждаются особенности молекулярной упаковки красителя, способствующие осуществлению топохимической реакции ФЦП в кристалле, и структурные изменения, сопровождающие образование циклобутан
ЦИТАТА
Стереоспецифическое [2+2]-автофотоциклоприсоединение в твердой фазе стирилового красителя, содержащего 18-краун-6-эфирный фрагмент / А.И. Ведерников, С.П. Громов, Н.А. Лобова, Л.Г. Кузьмина, Ю.А. Стреленко, Д.А.К. Ховард, М.В. Алфимов // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2005. – № 8. – С. 1896-1908
