-пуротионина из проростков пшеницы (Triticum kiharae), а также синтетического антимутагена (краун-соединения) на экспрессию ряда генов, принимающих участие в контроле клеточного гомеостаза, процессов онкогенеза и радиационном ответе в клетках рабдомиосаркомы человека (RD-клетки), Т-лимфобластоидной линии клеток Jukart и клетках крови. Все эти агенты действовали как антимутагены-антиканцерогены, снижая в опухолевых клетках экспрессию генов, участвующих в канцерогенезе (гены семейств ММP, TIMP, IAP, гены G-белков). Выраженное снижение уровня мРНК вызывал тионин Ns-W2 и наименьшее влияние демонстрировал 
-пуротионин. Антимутагены оказывали слабое воздействие на уровень мРНК ряда исследованных генов в нормальных клетках крови. Тионин Ns-W2 в опухолевых клетках приводил к снижению содержания онкогенной зрелой miR-21, но не влиял на уровень мРНК гена р53 и зрелой miR-34, регулируемой активностью онкосупрессора р53. Установлено, что тионин Ns-W2 обладает цитотоксическим действием, индуцируя гибель клеток RD и лимфомы. Воздействие на эти клетки ионизирующей радиации усиливало ингибирующий эффект тионина на экспрессию генов, участвующих в онкогенезе. Эти данные указывают на то, что тионин можно расценивать как перспективный антиканцероген.