АННОТАЦИЯ
Впервые получены комплексы спин-меченых аналогов холестерина – 3-доксиландростана (ASL) и 3-доксилхолестана (CSL) с гидроксипропил-бета-ЦД (hpbcd) и метил-бета-ЦД (mbcd). Методом растворимости и путем теоретического моделирования изотерм связывания определены стехиометрия и константы образования комплексов. Для комплексов ASL с обоими ЦД преобладает стехиометрия 1:1, для комплексов CSL – стехиометрия 1:2. Константы связывания обеих молекул-гостей с mbcd больше, чем с hpbcd, по-видимому, вследствие большего размера гидрофобной полости в mbcd. Определены параметры динамической структуры комплексов: константы скорости спинового обмена с парамагнитными ионами никеля и гидрофобность окружения репортерской NO группы, из которых следует, что NO группы не экспонированы в водную фазу, а находятся в полости ЦД или на границе полости с водной фазой. В результате квантово-химических расчетов методом РМ3 получены наиболее устойчивые по энергии структуры всех комплексов, которые качественно согласуются с экспериментальными данными по спиновому обмену и гидрофобности окружения NO группы. Путем моделирования спектров ЭПР комплексов определены коэффициенты их вращательной диффузии вокруг длинной и коротких осей комплексов, а из этих параметров – гидродинамические размеры комплексов, которые свидетельствуют об образовании ассоциатов комплексов с молекулами воды и ЦД в водных растворах.
ЦИТАТА
Лившиц, В.А. Исследование методами ЭПР спектроскопии и квантовой химии комплексов гость-хозяин спин-меченых аналогов холестерина с циклодекстринами / В.А. Лившиц, И.В. Демишева, М.В. Алфимов. // Российские нанотехнологии. – 2008. – Т. 3. – № 7-8. – С. 22-31
